세계 희귀질환의 날을 맞아, 루마니아에 사는 알리나와 연골무형성증을 앓는 그녀의 아들 필립이 전해온 이야기입니다. * 2월 28일은 '세계 희귀질환의 날' 입니다.

15 Feb 2019, 03:17
세계 희귀질환의 날을 맞아, 루마니아에 사는 알리나와 연골무형성증을 앓는 그녀의 아들 필립이 전해온 이야기입니다. * 2월 28일은 '세계 희귀질환의 날' 입니다. 리트윗으로 희귀질환에 대한 관심과 인식의 제고를 위한 국제적인 움직임에 동참해주세요! #ShowYourRare

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15 Feb 2019, 03:17
RT @rarediseaseday: Out now - New official #RareDiseaseDay 2019 video! Watch and share Filip and Alina's story. Filip is from Romania and l…
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